| 金属与金属的粘合剂
配方1
晶状2,2-二(2,3-环氧丙氧苯)丙烷 |
100 |
苯偏三酸酐 |
55 |
双氰胺 |
0:5 |
石棉绒 |
40 |
配制方法
将原料加入容器中,加足量的异辛烷,搅拌使其成为粘糊状的悬胶液。将悬胶液用三辊涂料磨机多次研磨。研磨时要避免摩擦生热将溶剂蒸干。将所磨制的糊状物,在室温下铺成薄层晾干,即可得到粉状的产品。该产品应在阴冷处贮存。使用时,将粘合剂加热至40~50℃,涂于粘结面上,将两片金属压紧并在40~50℃下固化0:5小时。
配方2
828#环氧树脂 |
100 |
乙撑二(β-N-乙撑亚胺)丙酸酯 |
100 |
氨基磺酸 |
3 |
配制方法
将三种成分搅匀涂于金属表面,粘结后在120℃下固化1小时。
配方3
A组:环氧化酚醛清漆树脂 |
20 |
铬酸锌 |
2 |
聚硫橡胶LP-3 |
3 |
环氧树脂562 |
5 |
云母粉 |
8 |
B组:二乙基氨基乙醇 |
3:0 |
四乙撑五胺(三缩四个乙二胺) |
1:4 |
配制方法
将A组和B组在室温下混合,并立即涂于金属表面,压紧,20℃下固化5天。本方特别适用于铝制品的粘结。
配方4
2,2-二(4-羟苯基)丙烷 |
114:5(0:5摩尔) |
环氧氯丙烷(表氯醇) |
46:8(0:5摩尔) |
乙醇 |
96:0 |
丁醇 |
10:0 |
氢氧化钠(97:5%) |
22:6 |
水 |
70:0 |
配制方法
在2升三口烧瓶中将配方的各组分混合,在室温下搅拌16小时,进行初步偶联反应。80℃加热,搅拌1小时,加60毫升甲苯和丁醇(7:3)的混合液,继续在80℃下加热2小时,再加50毫升甲苯和丁醇的混合液。
将混合物在80℃下回流2:5小时,冷却后加200毫升甲苯和丁醇混合液,加水100毫升,搅匀后放置10分钟,将底层盐水滗掉,上层液用160毫升4:5%的丁醇溶液冲洗。
在冲洗过的水合物中加磷酸水溶液(1:100,pH=2)101毫升,搅拌1小时进行酸化。滗出上层的聚合物,用200毫升4:5%的丁醇水溶液冲洗4次。所得聚合物在1升异丙醇中凝固,过滤并晾干,即可得到可塑性的聚羟基醚。把它压制成薄膜,在加热条件下粘结金属。
配方5(热熔型)
二甲基对苯二甲酸酯 |
30:78 |
二甲基癸二酸酯 |
29:86 |
乙二醇 |
39:27 |
醋酸钙(催化剂) |
0:09 |
配制方法
将各组分加入反应器,不断搅拌并加热,使析出的甲醇蒸馏掉,继续加热至225℃。将混合物转移至聚合器中,加三氧化锑(占混合物的0:04%),并加热至250℃。在2毫米汞柱的压力下真空蒸馏。当聚合物的温度达到271℃时,多余的乙二醇可被蒸掉,继续在271~277℃下加热2小时,将聚合物转移至聚四氟乙烯容器中,冷却并固化。
使用时将聚合物溶于冷的二氯甲烷中,配成17%的溶液涂于粘合面。粘合后在170℃加热30秒钟。本方适用于罐头筒的粘结。
配方6(热熔型)
二甲基对苯二甲酸酯 |
48:7 |
二甲基癸二酸酯 |
10:2 |
乙二醇 |
38:4 |
聚四甲撑醚乙二醇(摩尔质量为1005) |
44:5 |
配制方法
在互换反应和共聚反应阶段,要分别加入0:15份醋酸钙和0:05份三氧化锑作催化剂。共聚反应在用氮气保护的带搅拌器的蒸馏装置中进行。在中速搅拌下加热,当混合物的温度为225℃、蒸汽的温度为190℃时,说明甲醇已被蒸干。在0:2~1毫米汞柱、250℃下减压蒸馏去掉多余的乙二醇。当聚合物达到适当的粘度时,停止蒸馏,冷却至室温。
该粘合剂在?9~132℃范围内不变形,适于罐头筒的粘结,保证在巴氏灭菌和冷茂过程中粘结部分不被破坏。
配方7(热熔型)
聚乙烯(摩尔质量为18000) |
39 |
β-蒎烯聚合物树脂(溶点125℃) |
29:4 |
异丁烯和异戊间二烯(98:2)的共聚物 |
10 |
环氧树脂(摩尔质量为870~1025,溶点为95~105℃) |
19:6 |
抗氧剂 |
2 |
配制方法
将β -蒎烯聚合物树脂在混合器中熔化加热至160℃,加入共聚物并在130℃下搅匀。当升温至150℃时,加入聚乙烯和抗氧剂并搅匀,加入环氧树脂并彻底搅匀。将所得混合物在99℃下压制成条状产品。
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